Síntesi d'èters butílics d'alquil poliglicòsids

Una propietat freqüentment requerida dels alquilpoliglicòsids és la seva millor escumabilitat. Tanmateix, en moltes aplicacions, aquesta característica es considera realment desavantatjosa. Per tant, també hi ha interès en desenvolupar derivats d'alquilpoliglicòsids que combinin un bon rendiment de neteja amb només una lleugera tendència a formar escuma. Tenint en compte aquest objectiu, es va sintetitzar l'èter butílic d'alquilpoliglicòsid. A la literatura se sap que els alquilglicòsids es poden encapsular amb halurs d'alquil o dimetilsulfat en solucions aquoses alcalines.

A escala industrial, la reacció en solució aquosa és un desavantatge perquè no es poden obtenir productes concentrats sense aigua sense passos addicionals de processament. Per tant, es va desenvolupar un procés sense aigua, que es descriu a la Figura 6. L'alquil poliglicòsid s'introdueix inicialment al reactor amb un excés de clorur de butil i s'escalfa a 80 ℃. La reacció s'inicia mitjançant l'addició d'hidròxid de potassi com a catalitzador. Un cop finalitzada la reacció, la mescla de reacció es neutralitza, el precipitat de clorur de potassi es filtra i l'excés de clorur de butil es destil·la. El producte està compost de diversos alquil poliglicòsids i èters butílics d'alquil poliglicòsids. Segons l'anàlisi GC, la proporció d'alquil monoglicòsid, alquil monoglicòsid monobutílic èter i alquil monoglicòsid polibutílic èter és d'1:3:1,5.

El curs de la reacció per a l'eterificació d'un C₁₂El poliglicòsid d'alquil es mostra a la Figura 7. El contingut de monoglicòsids disminueix d'aproximadament el 70% a menys del 20%. Al mateix temps, el valor del monoèter augmenta fins al 50%. Com més èter monobutílic hi hagi, més èters polibutílics es poden formar. Només després de 24 hores hi ha una formació significativa d'èters polibutílics. Com s'esperava, el contingut de polièters augmenta a mesura que augmenta el temps de reacció. Tanmateix, no se supera un valor del 20%. El grau mitjà d'eterificació és d'1 a 3 butils per unitat de glucòsid d'alquil. L'efecte de reacció de C₁₂L'alquilglicòsid va ser el millor. En el cas de l'èter butílic de poliglicòsid d'alquil N = 8 o 16, els resultats van empitjorar.

D'aquests tres exemples queda clar que els derivats dels glucòsids d'alquil són fàcilment disponibles. Els usos especials previstos també depenen de les propietats de tensioactivitat d'aquests derivats.