Síntesi d'èters butílics alquilpoliglicòsids

Una propietat que sovint es requereix dels alquilpoliglicòsids és la millora de la capacitat d'escuma.Tanmateix, en moltes aplicacions, aquesta característica es considera realment desavantatge.Per tant, també hi ha interès a desenvolupar derivats d'alquil poliglicòsid que combinen un bon rendiment de neteja amb només una lleugera tendència a l'escuma.Tenint en compte aquest objectiu, es va sintetitzar èter butílic alquil poliglicòsid.Se sap a la literatura que els alquilglicòsids es poden tapar amb halogenurs d'alquil o sulfat de dimetil en solucions aquoses alcalines.

A escala industrial, la reacció en solució aquosa és un desavantatge perquè no es poden obtenir productes concentrats sense aigua sense passos addicionals d'elaboració.Per tant, es va desenvolupar un procés sense aigua, que es descriu a la figura 6. L'alquil poliglicòsid s'introdueix inicialment al reactor amb un excés de clorur de butil i s'escalfa a 80 ℃.La reacció s'inicia mitjançant l'addició d'hidròxid de potassi com a catalitzador.En finalitzar la reacció, la mescla de reacció es neutralitza, el precipitat de clorur de potassi es filtra i l'excés de clorur de butil es destil·la.El producte es compon de diversos alquilpoliglicòsids i alquilpoliglicòsids butil èters.Segons l'anàlisi GC, la proporció d'alquil monoglucòsid, alquil monoglucòsid monobutil èter i alquil monoglicòsid polibutil èter és 1:3:1,5.

El curs de la reacció per a l'eterificació d'un C₁₂alquil poliglicòsid es mostra a la figura 7. El contingut de monoglucòsid disminueix d'un 70% a menys del 20%.Al mateix temps, el valor del monoèter augmenta fins al 50%.Com més èter monobutílic estigui present, més polibutil èters es poden formar a partir d'aquest.Només després de 24 hores hi ha una formació significativa d'èters polibutílics.Com era d'esperar, el contingut de polièters augmenta amb l'augment del temps de reacció.No obstant això, no es supera un valor del 20%.El grau d'eterificació mitjà és d'1 ~ 3 butil per unitat de glicòsid alquil.L'efecte de la reacció de C₁₂alquil glicòsid va ser el millor.En el cas de N = 8 o 16 alquil poliglicòsid butil èter, els resultats es van deteriorar.

D'aquests tres exemples és evident que els derivats d'alquil glicòsids són fàcilment disponibles. Els usos especials previstos també depenen de les propietats d'activitat superficial d'aquests derivats.